1. Unter Anwendung des § 2 Abs 1a SGB 5 kann ein gesetzlich Versicherter mit Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) im Wege des einstweiligen Rechtsschutzes die vorläufige Versorgung mit einem weiteren Therapieversuch mit hochdosierten Immunglobulinen (IgG-Substitution) beanspruchen, wenn eine ausreichende Mindestevidenz vorliegt und positive Wirkungen im Einzelfall ärztlich bestätigt sind (Wiederholung des Leitsatzes aus L 4 KR 20/25 B ER veröffentlicht in juris). 2. Die Mindestevidenz erreicht einen gesicherteren/höheren Grad, wenn die bislang durchgeführten Therapieversuche (als Folge von L 4 KR 20/25 B ER und frühere) nach Mitteilung der den Versicherten behandelnden Ärzt/innen uneingeschränkt positive Wirkung ohne wesentliche und unerwünschte Nebenwirkungen zeigten.